| 581 | 药品名称 | METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202870 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/11/06 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 582 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 583 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 584 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 585 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 586 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 587 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 588 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203010 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 589 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203010 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 590 | 药品名称 | TELMISARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203010 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; TELMISARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;80MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/02/25 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
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