| 611 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 612 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 613 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 614 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;12.5MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 615 | 药品名称 | OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203580 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE; OLMESARTAN MEDOXOMIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE;25MG;40MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/10/26 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD | |
| 616 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203630 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;150MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 617 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203630 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/02/22 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 618 | 药品名称 | IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 203630 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;300MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/03/31 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 619 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204100 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
| 620 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204100 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
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