| 141 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 090380 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 660MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/12/23 | 申请机构 | CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD | |
| 142 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 090380 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/12/23 | 申请机构 | CARACO PHARMACEUTICAL LABORATORIES LTD | |
| 143 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 090415 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/01/24 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS | |
| 144 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 090415 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/01/24 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS | |
| 145 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 090415 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/01/24 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS | |
| 146 | 药品名称 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE AND HYDROCODONE BITARTRATE | ||
| 申请号 | 091528 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/04/20 | 申请机构 | NOVEL LABORATORIES INC | |
| 147 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 148 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 149 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 150 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
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