| 161 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 202935 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/06/15 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC | |
| 162 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 202935 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/06/15 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC | |
| 163 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 202935 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/06/15 | 申请机构 | LARKEN LABORATORIES INC | |
| 164 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 202991 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/04/12 | 申请机构 | RHODES PHARMACEUTICALS LP | |
| 165 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 202991 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/04/12 | 申请机构 | RHODES PHARMACEUTICALS LP | |
| 166 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 202991 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/04/12 | 申请机构 | RHODES PHARMACEUTICALS LP | |
| 167 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE, CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203838 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 4MG/5ML;5MG/5ML;60MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/11/26 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC | |
| 168 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 203839 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 5MG/5ML;60MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/10/28 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC | |
| 169 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN | ||
| 申请号 | 204575 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/06/02 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC | |
| 170 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE, CHLORPHENIRAMINE MALEATE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 204627 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE; HYDROCODONE BITARTRATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 4MG/5ML;5MG/5ML;60MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/04/29 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|