| 21 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040149 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/01/27 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 22 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040155 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/04/14 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 23 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040157 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1996/04/12 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC | |
| 24 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040182 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/03/13 | 申请机构 | PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS | |
| 25 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040201 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/02/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC | |
| 26 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040201 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/02/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC | |
| 27 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040210 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/08/13 | 申请机构 | UCB INC | |
| 28 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040236 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/09/25 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 29 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040236 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/09/25 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 30 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040240 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
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