| 31 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040240 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1997/11/26 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC | |
| 32 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040248 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/04/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 33 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040248 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/04/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 34 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040280 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 35 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040280 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 36 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040280 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 37 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040281 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 38 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040281 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1998/09/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC | |
| 39 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND HOMATROPINE METHYLBROMIDE | ||
| 申请号 | 040285 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 1.5MG/5ML;5MG/5ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1999/07/19 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 40 | 药品名称 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE AND HYDROCODONE BITARTRATE | ||
| 申请号 | 040295 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2000/12/01 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC | |
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