| 51 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040366 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/01/23 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC | |
| 52 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040400 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2000/07/26 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC | |
| 53 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040418 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;7.5MG/15ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2001/06/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC | |
| 54 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040432 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2003/01/22 | 申请机构 | MIKART INC | |
| 55 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040464 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/10/23 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 56 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040464 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/10/23 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 57 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040469 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/10/25 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 58 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040473 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/11/06 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 59 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040474 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2003/01/02 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
| 60 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
| 申请号 | 040476 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2002/10/23 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
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