61 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040477 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2002/11/06 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
62 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040478 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2002/11/08 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
63 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040482 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 325MG/15ML;7.5MG/15ML | |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2003/09/25 | 申请机构 | MIKART INC | |
64 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040490 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;7.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/05/21 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC | |
65 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040493 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/05/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA | |
66 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040494 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/05/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA | |
67 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040495 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 660MG;10MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/05/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC FLORIDA | |
68 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040508 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;10MG/15ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/08/29 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC | |
69 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040520 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 500MG/15ML;7.5MG/15ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/10/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC | |
70 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN | ||
申请号 | 040556 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG;10MG | |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 | |
批准日期 | 2004/06/23 | 申请机构 | MIKART INC |
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