美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共153
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141药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202214产品号006
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/03/15申请机构TRIS PHARMA INC
142药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202935产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/06/15申请机构LARKEN LABORATORIES INC
143药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202935产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/06/15申请机构LARKEN LABORATORIES INC
144药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202935产品号004
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/06/15申请机构LARKEN LABORATORIES INC
145药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202991产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/04/12申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
146药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202991产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/04/12申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
147药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号202991产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/04/12申请机构RHODES PHARMACEUTICALS LP
148药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号205001产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/07/05申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
149药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号205001产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;7.5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/07/05申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC
150药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号205001产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;10MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2016/07/05申请机构PAR PHARMACEUTICAL INC