共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076023 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/04/11 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/31 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 3 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/12 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 4 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 5 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077454 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/23 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 6 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077723 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077723 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 077727 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/06 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 10 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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