美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN"
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13条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 12 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 091633 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/05/28 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 13 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 204575 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/02 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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