美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROCORTISONE ACETATE"
符合检索条件的记录共18
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11药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号083759产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
12药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号083759产品号002
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
13药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号085214产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
14药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号085981产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;FOR RX COMPOUNDING规格100%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构X GEN PHARMACEUTICALS INC
15药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号086050产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格0.5%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
16药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号086052产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
17药品名称HYDROCORTISONE ACETATE 1% AND PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 1%
申请号089440产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE; PRAMOXINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径AEROSOL, METERED;TOPICAL规格1%;1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/05/17申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS
18药品名称HYDROCORTISONE ACETATE
申请号089914产品号001
活性成分HYDROCORTISONE ACETATE市场状态停止上市
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格1%
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/03申请机构PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO