共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077311 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/11/09 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 12 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077311 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/11/09 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 13 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077311 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/11/09 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
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| 14 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077471 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/09 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 15 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078228 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/14 | 申请机构 | AKORN INC
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| 16 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078261 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/14 | 申请机构 | AKORN INC
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| 17 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078439 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/09 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 18 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078439 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/12/09 | 申请机构 | LANNETT HOLDINGS INC
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| 19 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078591 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 20 | 药品名称 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 200403 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/12/01 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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