美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共36
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31药品名称HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号205629产品号002
活性成分HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/07申请机构OSMOTICA KERESKEDELMI ES SZOLGALTATO KFT
32药品名称HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号205629产品号003
活性成分HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格16MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/07申请机构OSMOTICA KERESKEDELMI ES SZOLGALTATO KFT
33药品名称HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号205629产品号004
活性成分HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格32MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/07/07申请机构OSMOTICA KERESKEDELMI ES SZOLGALTATO KFT
34药品名称HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号205814产品号001
活性成分HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/13申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
35药品名称HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号205814产品号002
活性成分HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/13申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
36药品名称HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE
申请号205814产品号003
活性成分HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格8MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/05/13申请机构AUROLIFE PHARMA LLC