共 13 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040842 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | NORTHSTAR HLTHCARE |
32 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040899 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/10 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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33 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040899 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/10 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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34 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040899 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/06/10 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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35 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081054 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/09/25 | 申请机构 | PLIVA INC
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36 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081149 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/03/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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37 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081150 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/03/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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38 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 081151 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1994/03/18 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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39 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085247 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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40 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085551 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | BAXTER HEALTHCARE CORP ANESTHESIA AND CRITICAL CARE
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