共 13 页 当前第 9 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 81 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087857 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/04/18 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 82 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087860 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/04/18 | 申请机构 | MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
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| 83 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087862 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/04/18 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 84 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087869 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/12/20 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 85 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087870 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/12/20 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 86 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087871 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/12/20 | 申请机构 | AUROLIFE PHARMA LLC
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| 87 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088120 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 88 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088121 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 89 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 90 | 药品名称 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088184 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/03/31 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
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