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1	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	078948	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/03/19	申请机构	APOTEX INC
2	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	078995	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/03/19	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	078996	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/08/15	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	078997	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/04/30	申请机构	DR REDDYS LABORATORIES LTD
5	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	078998	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/03/19	申请机构	ORCHID HEALTHCARE
6	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	079002	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	2.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	COBALT LABS INC
7	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	079003	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/03/20	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	079194	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE; INJECTION	规格	1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	TEVA PARENTERAL
9	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	090853	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 3MG BASE/3ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2014/02/14	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
10	药品名称	IBANDRONATE SODIUM
	申请号	202235	产品号	001
	活性成分	IBANDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 3MG BASE/3ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2014/09/02	申请机构	SAGENT PHARMACEUTICALS INC

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