美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IBANDRONATE SODIUM"
符合检索条件的记录共
16条
共 2 页 当前第 2 页 首页 上一页 返回检索页11 | 药品名称 | IBANDRONATE SODIUM |
| 申请号 | 202671 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBANDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 3MG BASE/3ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/09/02 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD
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12 | 药品名称 | IBANDRONATE SODIUM |
| 申请号 | 203987 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBANDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 3MG BASE/3ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/09/02 | 申请机构 | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
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13 | 药品名称 | IBANDRONATE SODIUM |
| 申请号 | 204222 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBANDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 3MG BASE/3ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/10/16 | 申请机构 | APOTEX INC
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14 | 药品名称 | IBANDRONATE SODIUM |
| 申请号 | 204502 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBANDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/11 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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15 | 药品名称 | IBANDRONATE SODIUM |
| 申请号 | 205332 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBANDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 3MG BASE/3ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/08/19 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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16 | 药品名称 | IBANDRONATE SODIUM |
| 申请号 | 206058 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IBANDRONATE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 3MG BASE/3ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/05 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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