共 20 页 当前第 14 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 131 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076117 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/20 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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| 132 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076359 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/16 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 133 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076359 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/01/16 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 134 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076460 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/26 | 申请机构 | AVEMA PHARMA SOLUTIONS
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| 135 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076478 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML;15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/11/05 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 136 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076604 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/12/31 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 137 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/12 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 138 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND IBUPROFEN |
| 申请号 | 076642 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCODONE BITARTRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;200MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/03/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 139 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076741 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/06/17 | 申请机构 | LNK INTERNATIONAL INC
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| 140 | 药品名称 | IBUPROFEN |
| 申请号 | 076925 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/09/23 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO
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