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1	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	040751	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/28	申请机构	OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
2	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	040752	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/28	申请机构	OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
3	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	040753	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/02/28	申请机构	OXFORD PHARMACEUTICALS LLC
4	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	040903	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/10/24	申请机构	LEADING PHARMA LLC
5	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	040903	产品号	002
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/10/24	申请机构	LEADING PHARMA LLC
6	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	040903	产品号	003
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/10/24	申请机构	LEADING PHARMA LLC
7	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	081048	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1990/06/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
8	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	081049	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1990/06/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
9	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	081050	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1990/06/05	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
10	药品名称	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE
	申请号	083729	产品号	001
	活性成分	IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC

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