共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085133 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 22 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085200 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 23 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085220 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 24 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085221 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 25 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085875 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 26 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085877 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 27 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085878 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 28 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086267 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 29 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086268 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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| 30 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086269 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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