美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
45条
共 5 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 31 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 086765 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 32 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087619 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/09 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 33 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087631 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/01/04 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 34 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 087776 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/02/10 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 35 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088036 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/11/03 | 申请机构 | VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
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| 36 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088222 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/05/26 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
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| 37 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088223 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/05/26 | 申请机构 | WEST WARD PHARMACEUTICAL CORP
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| 38 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088262 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/10/21 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 39 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088276 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/10/21 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 40 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088292 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/10/21 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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