美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
45条
共 5 页 当前第 5 页 首页 上一页 返回检索页41 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089422 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/14 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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42 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 089497 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/14 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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43 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090441 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/03/11 | 申请机构 | LUPIN LTD
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44 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090442 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | LUPIN LTD |
45 | 药品名称 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090443 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | LUPIN LTD |