共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页21 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 076749 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION; INHALATION | 规格 | 0.5MG; 0.017% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | NEPHRON |
22 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 076867 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/12/21 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
23 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077063 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
24 | 药品名称 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077072 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.02% |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/07/19 | 申请机构 | LANDELA PHARMACEUTICAL
|
25 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077117 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | APOTEX INC
|
26 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 077559 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | CIPLA LTD
|
27 | 药品名称 | ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 202496 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | EQ 0.083% BASE;0.017% |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/10/01 | 申请机构 | THE RITEDOSE CORP
|
28 | 药品名称 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申请号 | 206543 | 产品号 | 001 |
活性成分 | IPRATROPIUM BROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;INHALATION | 规格 | 0.02% |
治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/10/27 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
|