美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=IRINOTECAN HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
48条
共 5 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 21 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078805 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/21 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 22 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078805 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/04/21 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 23 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078953 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 24 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078953 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/04/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 25 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079068 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/21 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 26 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 079068 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/21 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
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| 27 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090016 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/28 | 申请机构 | HISUN PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) CO LTD
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| 28 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090016 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/5ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/28 | 申请机构 | HISUN PHARMACEUTICAL (HANGZHOU) CO LTD
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| 29 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090101 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/25ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/26 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 30 | 药品名称 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090101 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | IRINOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 40MG/2ML (20MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/02/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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