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21	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086923	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/03/12	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
22	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	086925	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/03/12	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
23	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	087537	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/10/02	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
24	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	087545	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;SUBLINGUAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/18	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
25	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	087564	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/09/18	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
26	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	087946	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	30MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1988/01/12	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
27	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	088088	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/11/02	申请机构	HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
28	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	089190	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	SUPERPHARM CORP
29	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	089191	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	SUPERPHARM CORP
30	药品名称	ISOSORBIDE DINITRATE
	申请号	089192	产品号	001
	活性成分	ISOSORBIDE DINITRATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/02/17	申请机构	SUPERPHARM CORP

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