美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=KANAMYCIN"
符合检索条件的记录共24
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1药品名称KANAMYCIN
申请号062324产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 75MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
2药品名称KANAMYCIN
申请号062324产品号002
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
3药品名称KANAMYCIN
申请号062324产品号003
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/3ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
4药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062466产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/09/30申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
5药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062466产品号002
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/3ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/09/30申请机构INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD
6药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062504产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 75MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/05申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
7药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062504产品号002
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/05申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
8药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062504产品号003
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/3ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/04/05申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
9药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062520产品号003
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/3ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/09申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称KANAMYCIN SULFATE
申请号062605产品号001
活性成分KANAMYCIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/2ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/02/26申请机构SOLOPAK LABORATORIES INC