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1	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	073515	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/12/22	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	073516	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/12/22	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	073517	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1992/12/22	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074014	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/01/29	申请机构	DORADO PHARMA LLC
5	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074014	产品号	002
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/01/29	申请机构	DORADO PHARMA LLC
6	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074014	产品号	003
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1993/01/29	申请机构	DORADO PHARMA LLC
7	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074024	产品号	001
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/29	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
8	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074024	产品号	002
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/12/29	申请机构	AUROLIFE PHARMA LLC
9	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074035	产品号	002
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/12/31	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	KETOPROFEN
	申请号	074035	产品号	003
	活性成分	KETOPROFEN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	75MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1996/12/31	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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