美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LABETALOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共
31条
共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075133 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/08/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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12 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075133 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/08/03 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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13 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075215 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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14 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075215 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
|
15 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075215 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/07/29 | 申请机构 | NOSTRUM LABORATORIES INC
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16 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075223 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/11/20 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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17 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075223 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/11/20 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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18 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075223 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/11/20 | 申请机构 | APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
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19 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075239 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1999/11/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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20 | 药品名称 | LABETALOL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075240 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LABETALOL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1999/11/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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