美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LABETALOL HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共31
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11药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075133产品号002
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/03申请机构WATSON LABORATORIES INC
12药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075133产品号003
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1998/08/03申请机构WATSON LABORATORIES INC
13药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075215产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/07/29申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC
14药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075215产品号002
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/07/29申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC
15药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075215产品号003
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1999/07/29申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC
16药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075223产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/11/20申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
17药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075223产品号002
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/11/20申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
18药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075223产品号003
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/11/20申请机构APOTHECON INC DIV BRISTOL MYERS SQUIBB
19药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075239产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/11/29申请机构HOSPIRA INC
20药品名称LABETALOL HYDROCHLORIDE
申请号075240产品号001
活性成分LABETALOL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格5MG/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/11/29申请机构HOSPIRA INC