美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LACOSAMIDE"
符合检索条件的记录共
40条
共 4 页 当前第 4 页 首页 上一页 返回检索页31 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205011 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ACCORD HLTHCARE INC |
32 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205026 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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33 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205026 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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34 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205026 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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35 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205026 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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36 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205031 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|
37 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205031 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|
38 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205031 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
|
39 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 205031 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/04/28 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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40 | 药品名称 | LACOSAMIDE |
| 申请号 | 206355 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LACOSAMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |