美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LAMIVUDINE"
符合检索条件的记录共
121条
共 13 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页51 | 药品名称 | LAMIVUDINE |
| 申请号 | 078636 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
52 | 药品名称 | LAMIVUDINE |
| 申请号 | 078636 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
53 | 药品名称 | LAMIVUDINE |
| 申请号 | 078850 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | INVAGEN PHARMS |
54 | 药品名称 | LAMIVUDINE |
| 申请号 | 078850 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | INVAGEN PHARMS |
55 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 078929 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | EMCURE PHARMA |
56 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 079079 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS |
57 | 药品名称 | LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 079081 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/05/25 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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58 | 药品名称 | LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 079124 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/17 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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59 | 药品名称 | LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE |
| 申请号 | 079128 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG;300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/05/13 | 申请机构 | STRIDES PHARMA GLOBAL PTE LTD
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60 | 药品名称 | ABACAVIR SULFATE AND LAMIVUDINE |
| 申请号 | 079246 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ABACAVIR SULFATE; LAMIVUDINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE;300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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