美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LAMOTRIGINE"
符合检索条件的记录共173
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1药品名称LAMOTRIGINE
申请号076388产品号001
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称LAMOTRIGINE
申请号076388产品号002
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称LAMOTRIGINE
申请号076388产品号003
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称LAMOTRIGINE
申请号076388产品号004
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/08/30申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称LAMOTRIGINE
申请号076420产品号001
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/06/21申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称LAMOTRIGINE
申请号076420产品号002
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/06/21申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称LAMOTRIGINE
申请号076630产品号001
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/22申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称LAMOTRIGINE
申请号076630产品号002
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/22申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称LAMOTRIGINE
申请号076701产品号001
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/22申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
10药品名称LAMOTRIGINE
申请号076701产品号002
活性成分LAMOTRIGINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格25MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/01/22申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD