美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LEVETIRACETAM"
符合检索条件的记录共
173条
共 18 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页51 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078858 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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52 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078869 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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53 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078869 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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54 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078869 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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55 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078869 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/13 | 申请机构 | APOTEX INC
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56 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078904 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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57 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078918 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/04/29 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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58 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078918 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/04/29 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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59 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078960 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/01 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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60 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078960 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/02/01 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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