美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LEVETIRACETAM"
符合检索条件的记录共
173条
共 18 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 077324 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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12 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 077324 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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13 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 077324 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | SANDOZ INC
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14 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 077408 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/02 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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15 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 077408 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/02 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
16 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 077408 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/03/02 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
|
17 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078042 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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18 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078042 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
19 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078042 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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20 | 药品名称 | LEVETIRACETAM |
| 申请号 | 078042 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LEVETIRACETAM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1GM |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/01/15 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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