共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090199 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/08/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 2 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090229 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/11/26 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090362 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/01/31 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE
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| 4 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090385 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/24 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LIMITED
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| 5 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090392 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/02/24 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LIMITED
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| 6 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 090486 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/03/26 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091263 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 2.5MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/11/07 | 申请机构 | L PERRIGO CO
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| 8 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 091264 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/06/29 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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| 9 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 201653 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/26 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 10 | 药品名称 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202046 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/09/17 | 申请机构 | MICRO LABS LTD INDIA
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