美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LEVOFLOXACIN"
符合检索条件的记录共
92条
共 10 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076890 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
|
12 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076890 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
|
13 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076890 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/03/30 | 申请机构 | CIPLA LTD
|
14 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077097 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
15 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077438 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
16 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077438 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
17 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077438 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
18 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077652 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
19 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077652 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|
20 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 077652 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/07 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
|