美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL"
符合检索条件的记录共23
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11药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200245产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.02MG;0.1MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2013/10/09申请机构JAI PHARMA LTD
12药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200248产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.03MG,0.04MG,0.03MG;0.05MG,0.075MG,0.125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/19申请机构LUPIN LTD
13药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200407产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG,0.01MG;0.1MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/10/25申请机构MAYNE PHARMA LLC
14药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200490产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.03MG;0.15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/21申请机构JAI PHARMA LTD
15药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200492产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.03MG,0.01MG;0.15MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/05/27申请机构JAI PHARMA LTD
16药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号200493产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG,0.01MG;0.1MG,N/A
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/17申请机构JAI PHARMA LTD
17药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号201095产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.03MG;0.15MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/12/08申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
18药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号201108产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.02MG;0.1MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2014/02/05申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC
19药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202247产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL-28规格0.02MG;0.1MG
治疗等效代码AB2参比药物
批准日期2014/12/08申请机构JAI PHARMA LTD
20药品名称LEVONORGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL
申请号202791产品号001
活性成分ETHINYL ESTRADIOL; LEVONORGESTREL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.02MG;0.09MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/04/09申请机构GLENMARK GENERICS LTD