美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LEVOTHYROXINE SODIUM"
符合检索条件的记录共41
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11药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076187产品号011
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.3MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium
治疗等效代码AB1,AB2,AB3,AB4参比药物
批准日期2002/06/05申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
12药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076187产品号012
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.137MG **See current Annual Edition, 1.8 Description of Special Situations, Levothyroxine Sodium
治疗等效代码AB1,AB2,AB3,AB4参比药物
批准日期2006/12/13申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
13药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号001
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
14药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号002
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.05MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
15药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号003
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.075MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
16药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号004
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.088MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
17药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号005
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
18药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号006
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.112MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
19药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号007
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA
20药品名称LEVOTHYROXINE SODIUM
申请号076752产品号008
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/06/16申请机构MERCK KGAA