11 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 084625 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1% | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
12 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 084625 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2% | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL | |
13 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 088295 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 4% | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 1984/05/17 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
14 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 090665 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2% | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/09/27 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
15 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 203040 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1% | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
16 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 203040 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2% | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
17 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 203082 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1% | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
18 | 药品名称 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
申请号 | 203082 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 2% | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2013/03/14 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
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