美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LIOTHYRONINE SODIUM"
符合检索条件的记录共15
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1药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号076923产品号001
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.01MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/08/17申请机构X GEN PHARMACEUTICALS INC
2药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号085753产品号001
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.05MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/02/03申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号085755产品号001
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.025MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/01/25申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号090097产品号001
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.005MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/20申请机构MAYNE PHARMA INC
5药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号090097产品号002
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.025MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/20申请机构MAYNE PHARMA INC
6药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号090097产品号003
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.05MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/20申请机构MAYNE PHARMA INC
7药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号090326产品号001
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.005MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/14申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号090326产品号002
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.025MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/14申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号090326产品号003
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.05MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/07/14申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称LIOTHYRONINE SODIUM
申请号091382产品号001
活性成分LIOTHYRONINE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 0.005MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/04/20申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD