共 14 页 当前第 3 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页21 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075783 | 产品号 | 006 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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22 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075869 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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23 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075869 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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24 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 075869 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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25 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075903 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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26 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075903 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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27 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075903 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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28 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075903 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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29 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075903 | 产品号 | 005 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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30 | 药品名称 | LISINOPRIL |
| 申请号 | 075903 | 产品号 | 006 |
活性成分 | LISINOPRIL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC
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