美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LITHIUM CARBONATE"
符合检索条件的记录共
39条
共 4 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076243 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/02/24 | 申请机构 | DELCOR ASSET CORP
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12 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076366 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/08/21 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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13 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076382 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/04/21 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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14 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076490 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/06/17 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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15 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076691 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/01/05 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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16 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076795 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/11/22 | 申请机构 | APOTEX INC
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17 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076823 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 150MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/29 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
|
18 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076823 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/29 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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19 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076823 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/06/29 | 申请机构 | ABLE LABORATORIES INC
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20 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 076832 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/10/28 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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