共 4 页 当前第 4 页 首页 上一页 返回检索页31 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 090702 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/09/25 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT III
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32 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 091027 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/06/24 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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33 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 091544 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/12/27 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS INC USA
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34 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 091616 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/02/14 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS LTD
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35 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 202219 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 450MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/08/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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36 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 202288 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/06/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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37 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 204445 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/10 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
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38 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 204779 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/27 | 申请机构 | UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
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39 | 药品名称 | LITHIUM CARBONATE |
| 申请号 | 205532 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LITHIUM CARBONATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | HERITAGE PHARMA LABS INC
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