美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LITHIUM CARBONATE"
符合检索条件的记录共39
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31药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号090702产品号003
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格600MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/09/25申请机构HETERO LABS LTD UNIT III
32药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号091027产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/06/24申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
33药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号091544产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/27申请机构GLENMARK PHARMACEUTICALS INC USA
34药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号091616产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格450MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/02/14申请机构GLENMARK GENERICS LTD
35药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号202219产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格450MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/08/08申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
36药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号202288产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/06/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
37药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号204445产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/10申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
38药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号204779产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/07/27申请机构UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES
39药品名称LITHIUM CARBONATE
申请号205532产品号001
活性成分LITHIUM CARBONATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/29申请机构HERITAGE PHARMA LABS INC