美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LORATADINE"
符合检索条件的记录共43
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11药品名称LORATADINE
申请号075822产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/02/10申请机构PFIZER INC
12药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号075989产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/04申请机构PERRIGO PHARMA INTERNATIONAL DAC
13药品名称LORATADINE
申请号075990产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/11/03申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
14药品名称LORATADINE
申请号076011产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/09/29申请机构PERRIGO PHARMA INTERNATIONAL DAC
15药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号076050产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/01/30申请机构PERRIGO PHARMA INTERNATIONAL DAC
16药品名称LORATADINE
申请号076134产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/08/18申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
17药品名称LORATADINE
申请号076154产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/08/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
18药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号076208产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/01/28申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
19药品名称LORATADINE
申请号076301产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/25申请机构L PERRIGO CO
20药品名称LORATADINE
申请号076471产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/14申请机构APOTEX INC ETOBICOKE SITE