| 21 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 22 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 23 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091617 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/02/17 | 申请机构 | ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD | |
| 24 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 25 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 26 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091629 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/01/06 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | |
| 27 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091652 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 28 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091652 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/04/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 29 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 091652 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/10/06 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC | |
| 30 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200180 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/01/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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