| 31 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200180 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/01/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 32 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 200180 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/01/12 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 33 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201682 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/01 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD | |
| 34 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201682 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/01 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD | |
| 35 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201682 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/03/01 | 申请机构 | IPCA LABORATORIES LTD | |
| 36 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201845 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/18 | 申请机构 | CADISTA PHARMACEUTICALS INC | |
| 37 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201845 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/18 | 申请机构 | CADISTA PHARMACEUTICALS INC | |
| 38 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 201845 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/09/18 | 申请机构 | CADISTA PHARMACEUTICALS INC | |
| 39 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;50MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
| 40 | 药品名称 | LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202289 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LOSARTAN POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;100MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/08/09 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
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