美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LURASIDONE HYDROCHLORIDE"
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29条
共 3 页 当前第 3 页 首页 上一页 返回检索页21 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208058 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | EMCURE PHARMS LTD |
22 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208058 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | EMCURE PHARMS LTD |
23 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208058 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | EMCURE PHARMS LTD |
24 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208058 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | EMCURE PHARMS LTD |
25 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208066 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
26 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208066 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
27 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208066 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 60MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
28 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208066 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
29 | 药品名称 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 208066 | 产品号 | 005 |
活性成分 | LURASIDONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 120MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |