美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=LURASIDONE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共29
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21药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208058产品号001
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构EMCURE PHARMS LTD
22药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208058产品号002
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构EMCURE PHARMS LTD
23药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208058产品号003
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构EMCURE PHARMS LTD
24药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208058产品号004
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构EMCURE PHARMS LTD
25药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208066产品号001
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARMA GLOBAL
26药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208066产品号002
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARMA GLOBAL
27药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208066产品号003
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARMA GLOBAL
28药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208066产品号004
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARMA GLOBAL
29药品名称LURASIDONE HYDROCHLORIDE
申请号208066产品号005
活性成分LURASIDONE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SUN PHARMA GLOBAL