共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页11 | 药品名称 | LUVOX |
| 申请号 | 022235 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | TBD | 参比药物 | 是 |
批准日期 | | 申请机构 | JAZZ |
12 | 药品名称 | LUVOX |
| 申请号 | 022235 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | TBD | 参比药物 | 是 |
批准日期 | | 申请机构 | JAZZ |
13 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075887 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/01/05 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
|
14 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075887 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/01/05 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
|
15 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075887 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/01/05 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
|
16 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075888 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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17 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075888 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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18 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075888 | 产品号 | 003 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
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19 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075889 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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20 | 药品名称 | FLUVOXAMINE MALEATE |
| 申请号 | 075889 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUVOXAMINE MALEATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/11/29 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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