共 5 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084975 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 12 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084976 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 13 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085195 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 14 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABC HOLDING CORP
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| 15 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085253 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABC HOLDING CORP
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| 16 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085269 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 17 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085523 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 18 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085524 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | KV PHARMACEUTICAL CO
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| 19 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085740 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 20 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 085891 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANABOLIC INC
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